Отключване на ключови отговори за клетъчната функция за подобряване на лечението на рака
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Изследователи от института Peter Mac намериха отговор на десетилетен въпрос относно клетъчната функция, който може да доведе до подобрено лечение на рак в бъдеще.
Всяка клетка в човешкото тяло има една и съща ДНК, но различните клетки изпълняват различни функции. Това проучване, публикувано в списанието Nature Genetics, помага да се обясни как това е възможно и последиците могат да бъдат огромни. Професор Марк Доусън, лекар-учен и заместник-директор на изследванията в Peter Mac, каза, че е развълнуван от нови открития, които по-добре обясняват как се определя съдбата на клетката.
„Клетъчната функция е резултат от „транскрипционни фактори“, които сканират нашата ДНК и определят кои гени трябва да бъдат включени и до каква степен“, каза той.
„Изследвахме как тези транскрипционни фактори набират и доставят машината, необходима за включване на гените. Досега не знаехме как „транскрипционните фактори“ избират правилната машина за четене и експресия на ген.
„Това е въпрос от много години и ние се радваме, че помогнахме за решаването на част от проблема, защото това знание за това как точно транскрипционните фактори вземат решения за това кой механизъм да активира ген ни предоставя фундаментални знания за живота."
Сравнителните CRISPR екрани идентифицират кофактори, необходими за девет различни транскрипционни активатори (AD). Източник: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Изследванията показват, че транскрипционните фактори избират уникален набор от компоненти за контролиране на генната експресия, създавайки желано действие, независимо дали контролира потреблението на енергия от клетката, задейства имунен отговор или друга функция, необходима на нашето тяло. Професор Доусън каза, че може да се сравни с това как се конструират колите и обясни как това важно откритие е от ключово значение за намирането на по-добри лечения за различни заболявания.
„Една състезателна кола F1 е много различна от семеен миниван или дори трактор; някои коли са проектирани да се движат бързо, други да превозват ценни товари, а някои да вършат тежка работа“, каза той.
"Открихме, че същото важи и за генната експресия и това се определя от компонентите, наети от транскрипционни фактори. Те могат да определят кои гени могат да се променят бързо, например когато трябва да се борим с инфекция и имаме нужда от бърз отговор, или кои гени трябва да работят бавно и стабилно, за да произведат съобщенията, необходими за клетъчната домакинска функция.
„Това разбиране за това как транскрипционните фактори могат да настроят генната експресия е изключително важно и се надяваме да го използваме, за да ни помогне да лекуваме различни заболявания в бъдеще.
"Ако мислим за рак, мутациите в рака могат да попречат на транскрипционния фактор да избере правилните компоненти за правилното изразяване на ген, все едно частите на колата са били смесени и тя вече не може да работи надеждно."
Д-р Чарлз Бел, постдокторант в Peter Mac, каза, че са разработили платформа за скрининг на функцията на хиляди компоненти, използвани от транскрипционните фактори, за да определят как се експресира даден ген.
„Сега ще използваме тази платформа, за да разберем други процеси, включени в генната експресия“, каза той.
„Отговорите на тези въпроси ще ни помогнат да намерим нови начини за лечение не само на рака, но и на много други заболявания в бъдеще.“