Нови публикации
Витамин С засилва увреждането на ДНК и смъртта на меланомните клетки
Последно прегледани: 02.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Скорошно проучване показва, че използването на аскорбат (витамин С) за увеличаване на увреждането на ДНК в меланомните клетки може да бъде по-ефективен начин за лечение на заболяването, според съавтора на изследването Маркъс Кук, професор и председател на катедрата по молекулярни биологични науки в Университета на Южна Флорида.
Резултатите са публикувани в списанието „Свободна радикална биология и медицина“.
Интердисциплинарен екип от изследователи установи, че меланомните клетки имат повече увреждане на ДНК и по-малко антиоксидантна защита от нормалните кожни клетки. Когато са третирани с водороден пероксид и витамин С, меланомните клетки показват още повече увреждане на ДНК и по-високи нива на клетъчна смърт, докато нормалните клетки са защитени. Освен това, резултатите от проучването показват, че витамин С повишава ефективността на съществуващо лекарство за меланом, електрокломол.
Кук, който също така ръководи изследователската група за оксидативен стрес, отбеляза, че има дълга история на изучаване на ефектите на витамин С върху ДНК и кожните клетки, което им е помогнало да се насочат към настоящото проучване.
„Изучаваме ефектите на антиоксидантите от края на 90-те години на миналия век и бяхме очаровани от способността на витамин С да действа като прооксидант (причиняващ увреждане на ДНК) и антиоксидант (предотвратяващ увреждането на ДНК), както и от очевидната му способност да модулира възстановяването на ДНК. Това, съчетано с дългогодишния ни интерес към биологията на кожата/слънчевата UV радиация, също датиращ от 90-те години на миналия век, ни доведе до настоящото проучване“, каза Кук.
„Резултатите показват, че меланомните клетки имат по-високи нива на увреждане на ДНК в сравнение с кератиноцитите (основният тип клетки, открити в епидермиса). Установихме, че това увреждане е пропорционално на количеството меланин в меланоцитите - колкото повече меланин, толкова повече щети“, обясни той. „Това се случва в клетки, които не са били изложени на слънчева светлина, което показва, че меланинът вътре в клетките може да причини увреждане на меланомните клетки.“
„Нашето проучване показва, че нивата на потенциално вредни реактивни видове са пропорционални на количеството меланин, докато нивата на защитни антиоксиданти са обратно пропорционални. Предвид това, открихме, че можем да използваме тази ситуация, за да убиваме селективно меланомни клетки“, добави той.
Кук признава, че допълнителни клинични изследвания и изпитвания ще затвърдят тези открития и ще помогнат за преминаване към включване на аскорбат в лечението.
„Като се има предвид, че аскорбатът вече е добре проучен и е известно, че се понася добре, вярвам, че клиницистите биха могли да включат аскорбат в съществуващите лечения, за да допълнят съществуващите подходи, ако те действат чрез предизвикване на увреждане на ДНК, както прави елескломолът“, каза той. „Биомаркерите за оксидативен стрес, които използваме в Изследователската група за оксидативен стрес в моята лаборатория, са особено подходящи за клинични изпитвания и бихме могли да подпомогнем in vivo биомониторинг на пациенти, ако започнат клинични изпитвания.“