Учените са установили основната причина за хидроцефалията

Ненормално уголемената глава и мозък на новородените се дължи на анормална активност на невронни прекурсорни клетки, които при делене блокират каналите за оттичане на цереброспиналната течност от мозъка.

Понякога бебетата се раждат с усложнения като мозъчен кръвоизлив и хидроцефалия. Първото обикновено предшества второто: след спиране на кървенето започва да се развива хидроцефалия. Това странно разстройство е свързано с неправилното функциониране на системата за циркулация на течности в мозъка. Цереброспиналната течност се образува във вентрикуларната система на мозъка и докато се образува, тя се абсорбира от кръвоносните и лимфните съдове. Ако транспортирането на течността до мястото на абсорбция е затруднено, тя започва да притиска развиващия се мозък, което води не само до ненормално увеличаване на размера на главата, но и до множество неврофизиологични нарушения. Според статистиката едно на 1500 бебета се ражда с хидроцефалия, което означава, че това заболяване не може да се нарече рядко. Няма ефективно лечение за него, единственият начин да се улесни животът на пациента е хирургичното шунтиране на излишната цереброспинална течност от мозъка в гръбначномозъчния канал. С течение на времето шунтът се проваля и операцията трябва да се повтори.

Дълго време се смяташе, че мозъчният кръвоизлив причинява хидроцефалия поради съсиреци от съсирена кръв. Кръвта, постъпвайки в системата за циркулация на цереброспиналната течност, се съсирва и затваря каналите за нейния отток от мозъчните камери. Теорията за механичното блокиране съществуваше 100 години, докато група изследователи от Института Скрипс (САЩ) не измислиха идеята да потърсят други механизми на връзката между мозъчния кръвоизлив и хидроцефалията.

Неврофизиолозите решили да разберат дали има кръвни компоненти, които могат да причинят запушване на каналите за циркулация на течности в мозъка. В експерименти с мишки, инжектирането на кръв в мозъчните камери успешно пресъздало хидроцефалия. След това изследователите опитали да инжектират червени кръвни клетки в мозъка отделно и кръвна плазма отделно. Червените кръвни клетки не дали желания ефект, но плазмата подействала. По-късно било открито, че причината за хидроцефалията е мастна молекула - лизофосфатидилова киселина, присъстваща в кръвната плазма. Когато тази киселина попаднала в мозъчните камери, се родили мишки с хидроцефалия.

Лизофосфатидиловата киселина е активен регулатор на клетъчния цикъл: тя стимулира клетъчното делене и участва в трансформацията на цитоскелета. Невроналните прекурсорни клетки са изобилно снабдени с рецептори към тази киселина; нейният излишък или повишена чувствителност на невронните прекурсори към нея води до появата на нервни клетки в неподходящо време и на неподходящо място, както се изисква от нормалното развитие на мозъка. В случай на хидроцефалия, интензивното образуване на нови клетки може да стесни канала за цереброспиналната течност. В последния експеримент изследователите инжектирали в мозъка вещество, което блокира свързването на лизофосфатидиловата киселина с рецепторите на повърхността на нервните клетки, и киселината, въведена след това лечение, вече не води до нарушения в развитието на мозъка. Учените публикували резултатите от своите изследвания в списание Science Translational Medicine.

Излишъкът от лизофосфатидилова киселина може да причини не само хидроцефалия, тъй като нарушенията в динамиката на развитието на мозъка променят архитектурата на невронните вериги. Съответно, произтичащите неврофизиологични дефекти могат да бъдат много разнообразни. Така че средство за блокиране на рецепторите на лизофосфатидилова киселина ще бъде много търсено сред лекарите. Но първо, изследователите трябва да потвърдят приложимостта на получените резултати към човешката физиология, което те и ще направят.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]