Трансплантацията на нервни стволови клетки показва потенциал за възстановяване на миелина при множествена склероза

Учени от Кеймбридж доближиха лечението на множествена склероза с трансплантации на нервни стволови клетки.

Ново проучване, ръководено от учени от университета в Кеймбридж, хвърля светлина върху това как трансплантациите на неврални стволови клетки могат да помогнат за възстановяването на миелина в централната нервна система. Резултатите показват, че терапиите, базирани на неврални стволови клетки, имат потенциал като възможно лечение на хронични демиелинизиращи заболявания, особено прогресивна множествена склероза (МС).

Множествената склероза (МС) е автоимунно заболяване, при което имунната система погрешно атакува централната нервна система, разрушавайки миелина, защитната обвивка около нервните влакна. Това увреждане е една от водещите причини за неврологични увреждания при млади хора.

В ранните стадии на множествената склероза (МС), някои клетки могат частично да възстановят този миелин, но този регенеративен капацитет рязко намалява в късния, хронично прогресиращ стадий на заболяването. Загубата на този капацитет води до по-нататъшно невронно увреждане и нарастваща инвалидност при хора с прогресираща МС.

Въпреки че настоящите лечения помагат за овладяване на симптомите, те не спират или обръщат уврежданията и невродегенерацията, което подчертава необходимостта от по-добро разбиране на прогресията на множествената склероза и проучване на това как технологиите със стволови клетки могат да помогнат при лечението.

Революционни резултати от изследванията

Работата, публикувана в списание Brain и ръководена от д-р Лука Перуцоти-Джамети от Университета в Кеймбридж, предоставя важна информация за потенциала на трансплантацията на неврални стволови клетки при прогресираща множествена склероза.

За първи път проучване показва, че индуцираните неврални стволови клетки (iNSCs), трансплантирани в миши модел на множествена склероза (МС), могат да узреят в олигодендроцити, клетките, отговорни за образуването на миелин. Освен това, проучването предоставя данни, подкрепящи безопасността на трансплантацията на човешки iNSCs.

„Нашите данни предоставят критични доказателства, че индуцираните трансплантации на неврални стволови клетки могат ефективно да се трансформират в клетки, произвеждащи миелин, в увредената централна нервна система, което сочи към потенциално ново лечение за прогресираща множествена склероза“,
каза д-р Лука Перуцоти-Джамети, първи автор на изследването.

Екипът също така проучва как подобни терапии биха могли да повлияят на невропротективните и противовъзпалителните процеси, с цел забавяне на мозъчната атрофия и прогресията на множествената склероза.

„Показахме, че стволовите клетки могат да се използват за създаване на нов миелин и за насочване към болни области. Това е важна стъпка напред в разработването на таргетни терапии за хронични демиелинизиращи заболявания“,
добави професор Стефано Плучино, старши автор на изследването.

Бъдещето на научните изследвания и проектът RESTORE

Откритието има важни последици за бъдещата работа и разработването на клинични изпитвания. Една от водещите групи, работещи върху иновативни терапии със стволови клетки за прогресираща множествена склероза, е консорциумът RESTORE, който обединява учени от Европа и САЩ, включително професор Плучино и д-р Перуцоти-Джамети от Кеймбридж.

RESTORE, подкрепен от Международния алианс за прогресивна множествена склероза (МС), работи за провеждането на революционно клинично изпитване на терапия с невронни стволови клетки за прогресивна МС. Подходът им поставя силен акцент върху ангажирането на пациентите, за да се гарантира, че техните нужди и мнения са взети предвид.

„Тези резултати от изследвания върху животни са изключително важни. Те помагат да се разбере как невронните стволови клетки един ден биха могли да формират основата на отчаяно необходимите техники за възстановяване на миелина. Гордеем се, че подкрепихме това изследване и се надяваме, че то ще ни доближи с една крачка до спиране на прогресията на заболяването за всички с множествена склероза“,
каза д-р Катрин Годболд, мениджър по научни комуникации на Обществото за множествена склероза.