^
A
A
A

Стволовите клетки хвърлят светлина върху генетичния механизъм на детския рак

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

14 May 2024, 18:53

Учените направиха ново откритие в генетичните пътища на детския рак, отваряйки нови перспективи за персонализирани лечения.

Изследователи от университета в Шефилд създадоха модел на стволови клетки, за да изследват произхода на невробластома, рак, който засяга главно бебета и малки деца.

Невробластомът е най-честият детски рак извън мозъка, засягащ живота на около 600 деца в Европейския съюз и Обединеното кралство всяка година.

Досега изучаването на генетичните промени и тяхната роля в инициирането на невробластома беше възпрепятствано от липсата на подходящи лабораторни техники. Нов модел, разработен от изследователи от Университета на Шефилд в сътрудничество с Института за изследване на рака в детството Св. Анна във Виена, обобщава генезиса на ранните ракови клетки на невробластома, предоставяйки представа за генетичните пътища, които движат болестта.

Изследването, публикувано в Nature Communications, хвърля светлина върху сложните генетични пътища, които инициират невробластома. Международният изследователски екип откри, че специфични мутации на хромозоми 17 и 1, съчетани със свръхактивиране на гена MYCN, играят ключова роля в развитието на агресивни невробластомни тумори.

Раковите заболявания в детска възраст често се диагностицират и откриват в късни етапи, оставяйки изследователите в неведение за условията, които водят до появата на тумора, който се появява много рано в развитието на плода. Моделите, които рекапитулират условията, които водят до появата на тумор, са жизненоважни за разбирането на началото на тумора.

Образуването на невробластома обикновено започва в утробата, когато група от нормални ембрионални клетки, наречени „стволови клетки на нервния гребен (NC)“ станат мутирали и злокачествени.

В мултидисциплинарно усилие, ръководено от експерта по стволови клетки д-р Ингрид Салдана от Училището по бионауки към Университета в Шефилд и компютърния биолог д-р Луис Монтано от Института за изследване на рака в детството на Св. Анна във Виена, ново изследване намери начин за използване човешки стволови клетки за отглеждане на NC стволови клетки в Петри.

Тези клетки носят генетични промени, често наблюдавани при агресивни невробластомни тумори. Използвайки геномен анализ и усъвършенствани техники за изобразяване, изследователите установиха, че променените клетки започват да се държат като ракови клетки и изглеждат много подобни на клетките на невробластома, открити при болни деца.

Тези резултати дават нова надежда за разработването на персонализирани лечения, които конкретно са насочени към рака, като същевременно минимизират нежеланите ефекти, които пациентите изпитват от съществуващите терапии.

Д-р Анестис Цакиридис от Факултета по бионауки към Университета в Шефилд и водещ автор на изследването каза: „Нашият модел, базиран на стволови клетки, имитира ранните етапи на формирането на агресивен невробластом, предоставяйки безценна информация за генетичните двигатели на този опустошителен детски рак. Възпроизвеждайки условията, които водят до започване на тумора, ние ще можем да разберем по-добре механизмите, които са в основата на този процес и по този начин да разработим подобрени стратегии за лечение в дългосрочен план.

"Това е важно, тъй като нивата на преживяемост при деца с агресивен невробластом са ниски и повечето оцелели страдат от странични ефекти, свързани с тежки лечения, които включват възможни проблеми със слуха, плодовитостта и белите дробове."

Д-р Флориан Халбритер от Института за изследване на детския рак на Св. Анна и втори водещ автор на изследването каза: „Това беше впечатляващо екипно усилие, което премина през географски и дисциплинарни граници, за да направи нови открития в изследванията на детския рак.“ p>

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.