Нови публикации
Открита е система за доставка на лекарства на базата на наночастици, която може да промени лечението на шизофрения
Последно прегледани: 02.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Шизофренията е сложно психично разстройство, характеризиращо се с широк спектър от симптоми, като халюцинации, нарушени когнитивни способности и дезорганизирана реч или поведение. То е свързано с аномалии в невротрансмисията поради дисбаланс на химичните невротрансмитери. Съвременните стратегии за лечение на шизофрения включват употребата на антипсихотични лекарства, които могат да причинят странични ефекти и са свързани с висок риск от сърдечно-съдови заболявания. Освен това, пациентите често имат неадекватен отговор на терапевтичните лекарства, тъй като кръвно-мозъчната бариера (КМБ), защитна бариера на клетките, стриктно регулира движението на йони и молекули в мозъка.
За да преодолеят бариерата на кръвно-мозъчната бариера (КМБ) и да улеснят транспорта на терапевтични лекарства в мозъчната тъкан за лечение на шизофрения, изследователите са проучили възможността за използване на рецептор-медиирана трансцитоза (RMT), използвайки рецептора 1 за липопротеини с ниска плътност (LRP1). Това проучване е проведено от екип, ръководен от доцент Ейджиро Мияко от Японския институт за напреднали науки и технологии (JAIST) в сътрудничество с професор Юкио Аго от университета в Хирошима, професор Шинсаку Накагава от университета в Осака, професор Такацуга Хирокава от университета в Цукуба и д-р Котаро Сакамото, старши водещ учен в Ichimaru Pharcos Co., Ltd. Тяхното проучване е публикувано в JACS Au на 20 юни 2024 г.
Изследователите са вдъхновени от предишни открития, показващи взаимодействието на дублирането на гена на вазоактивния чревен пептиден рецептор 2 (VIPR2) с шизофренията, както и от собственото им откритие на нов пептид, KS-133. Този нов пептид, KS-133, има селективна антагонистична активност към VIPR2, което води до неговото понижаване. Основният ограничаващ фактор, свързан с KS-133, обаче е ниската му пропускливост през кръвно-мозъчната бариера (КМБ).
За да улеснят ефикасния транспорт на KS-133 до мозъка, те разработиха пептид, насочен към мозъка, KS-487, който може специфично да се свързва с LRP1 и да повлияе на RMT. Накрая, изследователите разработиха нова система за доставяне на лекарства (DDS) от наночастици, в която пептидът KS-133 е капсулиран с насочения пептид KS-487 и са изследвали неговата ефикасност при лечението на шизофрения.
Приложението на пептидни формулировки чрез DDS доведе до ефективно разпределение на лекарството в мозъка на мишки. Профилите на освобождаване на лекарството, оценени чрез фармакокинетичен анализ, потвърдиха ролята на мозъчно-насочения пептид в транспорта на KS-133 в мозъка. Освен това, ефикасността на DDS беше оценена при мишки с индуцирана шизофрения чрез повишаване на активирането на VIPR2. Мишките, третирани с наночастици KS-133/KS-487, показаха значително подобрение в когнитивната функция по време на тестове за разпознаване на нови обекти, което може да се обясни с инхибирането на VIPR2.
Обяснявайки практическото приложение и потенциала на своите изследвания, д-р Мияко отбеляза: „Съществуващите лекарства включват само механизми, свързани с модулацията на невротрансмитерите, а терапевтичните им ефекти са ограничени, особено при когнитивна дисфункция. По този начин, нашата пептидна формула може да се използва като ново лекарство за възстановяване на когнитивната дисфункция при шизофрения.“
В заключение, това проучване на д-р Мияко и съавторите му предоставя предклинични доказателства за нова терапевтична стратегия, насочена към VIPR2, която може да подобри когнитивните нарушения при шизофрения. „Ще разширим допълнително проучването си, за да включим клетъчни и животински модели, както и клинични изпитвания върху хора, за да потвърдим ефикасността и безопасността на тази пептидна формулировка и да насърчим нейното развитие като ново лечение за шизофрения в рамките на 5 години“, заключи д-р Мияко, която е оптимистично настроена относно дългосрочните последици от тяхното проучване.
Надяваме се, че откриването и разработването на нови DDS, използващи биосъвместими пептиди, ще революционизират пейзажа на лечението на шизофрения!