^
A
A
A

Генетичните фактори играят важна роля за развитието на психотични симптоми при юноши

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

01 November 2024, 12:07

Проучване открива генетични връзки между разстройството с дефицит на вниманието, функционалната мозъчна свързаност и риска от ранна психоза при юноши.

В скорошно проучване, публикувано в списанието Nature Mental Health, изследователите са изследвали връзките между невропсихиатричните и когнитивните полигенни резултати (PGS), фенотипите, свързани с вниманието, и симптомите от психозния спектър.

Дефицит на внимание и риск от шизофрения

Проблемите с вниманието често се проявяват много преди появата на психотични симптоми при хора, които по-късно развиват шизофрения (ШШ). Всъщност, дефицитите на вниманието са едни от първите признаци на риск от психоза и следователно дефицитите на вниманието и промените в невроразвитието могат да отразяват генетична предразположеност към ШШ. Въпреки че много геномни варианти, свързани със ШШ, са идентифицирани при възрастни, етиологията на психотичните симптоми по време на критични периоди на развитие остава неясна.

Юношеството, характеризиращо се с когнитивни промени и реорганизация на мозъчните мрежи, се счита за рисков период за психоза. Последните проучвания показват, че PGS за неврологични разстройства и разстройство с дефицит на вниманието и хиперактивност (ADHD) са свързани със субклинични психотични симптоми в юношеска възраст. За разлика от това, PGS за shizofreniya е слабо свързан с психопатология в юношеска и детска възраст.

В това проучване изследователите изследват връзките между вариабилността на вниманието, генетичния риск, субклиничните психотични преживявания (PLE) и свързаната с вниманието функционална мозъчна архитектура в ранна юношеска възраст.

Данните са получени от 11 855 деца в рамките на „Проучване на когнитивния мозък на юношите“, което е проследило участници на възраст от девет до 11 години в продължение на 10 години. В проучването са включени такива със симптоми, съответстващи на психотични разстройства.

Участниците изпълниха седем задачи, измерващи изпълнителната функция, работната памет, вниманието, епизодичната памет, езиковите способности и скоростта на обработка. Използвани бяха и задачи за време за реакция, включително сортиране на карти за вариации в размера, задача Flanker и сравнение на модели за оценка на скоростта на обработка. Интериндивидуалната вариабилност (IIV) за всяка задача беше изследвана за PGS и PLE и данните бяха агрегирани, за да се създаде съставна IIV за всички задачи.

За оценка на PLE бяха използвани въпросници, като например кратката версия на Продромалния въпросник за деца (PQ-BC). Всички участници в проучването претърпяха магнитно-резонансна томография (MRI) на мозъка. Свързаността между мрежите беше определена с помощта на двойни корелации.

Оценявани са само функционални мрежи, свързани с вниманието, като например антикорелацията между мрежата по подразбиране (DMN) и проактивната мрежа (TPN), както и функционалната свързаност в рамките на мрежата на DMN и TPN, включително cingulate operant network (CON) и dorsal attention network (DAN). От базата данни са получени статистически данни от скорошни проучвания на асоциациите в целия геном на психиатрични фенотипове.

Променената функционална свързаност и по-големият IIV бяха свързани с по-тежка PLE. По-големият IIV беше свързан с повишена тежест на PLE, оценена чрез PQ-BC. Установено е, че слабите антикорелации между DMN и DAN и между DMN и CON са значително свързани с тежестта на PLE.

Значителна връзка е установена и между тежестта на PLE и по-слабата функционална свързаност в рамките на DMN, DAN и CON. Високият PGS за IIV, Neurodev и ADHD, както и ниският когнитивен PGS, са свързани с повишен IIV.

Въпреки това, PGS за SCZ не е бил свързан с IIV. В същото време, по-ниските когнитивни PGS и по-високите PGS за ADHD, SCZ и Neurodev бяха свързани с по-тежка PLE. PGS не бяха свързани с антикорелация DAN-DMN или с вътрешномрежова функционална свързаност на DAN. Обърнете внимание, че IIV-медиираните асоциации между когнитивните, Neurodev и ADHD PGS и PLE са участвали в 4–16% от тези взаимоотношения.

Връзките между когнитивните, ADHD и Neurodev PGS и тежестта на PLE отслабват с времето. Въпреки това, не е наблюдавано значимо взаимодействие между времето и PGS за SCZ.

Променената свързаност между мрежите, свързани с вниманието, и повишената вариабилност на вниманието са свързани с повишена тежест на PLE. Генетичната предразположеност към различни неврологични разстройства и ниските когнитивни способности също са свързани с повишена тежест на PLE и вариабилност на вниманието.

Връзките между когнитивните, невроразвойните и ADHD PGS и тежестта на PLE отслабват с времето, докато връзките между PGS за SCZ и PLE остават постоянни. Като цяло, нашите резултати показват, че генетичната предразположеност към неврологични разстройства, които могат да се проявят като субклинични психотични симптоми в ранна юношеска възраст, е частично медиирана от дефицити на вниманието.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.