Екзозоми с антитела за таргетна терапия на рак
Последно прегледани: 14.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Изследователи от Karolinska Institutet в Швеция са успели да осигурят целенасочени лечения на рак с помощта на малки мембранни везикули, които клетките използват за комуникация. Проучването „Заредени с антитела екзозоми за целева терапия на рак“, публикувано в Nature Biomedical Engineering показва, че лечението намалява туморния растеж и подобрява оцеляването при мишки.
Когато нашите клетки комуникират, те изпращат малки свързани с мембраната везикули, известни като извънклетъчни везикули, които съдържат различни сигнални молекули. Интересът към тези малки мехурчета, понякога наричани „съобщение в бутилка“ на нашето тяло, се увеличи през последните години, тъй като те могат да се използват за доставяне на лекарства.
Антителата са насочени към тумори
Изследователи от Karolinska Institutet са създали целенасочено лечение на рак чрез зареждане на тези везикули с химиотерапевтично лекарство и прикрепване на антитуморни антитела към тяхната повърхност. В допълнение към насочването към туморните клетки, антителата действат и като форма на имунотерапия, засилвайки терапевтичния ефект. Лечението намалява растежа на тумора и подобрява преживяемостта, когато се прилага на мишки с рак на гърдата или меланом.
„Чрез прикрепване на различни антитела към извънклетъчни везикули, ние можем да ги насочим към почти всяка тъкан и да ги заредим с други видове лекарства“, казва Оскар Викландер, лекар и изследовател в Катедрата по лабораторна медицина в Karolinska Institutet и един от първите автори на изследването заедно с Досте Маманд, изследовател от същия отдел. „Следователно лечението може да се използва срещу други заболявания и видове рак.“
Проектиране на клетки за производство на везикули с Fc домен-специфичен антитяло-свързващ мотив. Източник: Nature Biomedical Engineering (2024). DOI: 10.1038/s41551-024-01214-6
По-ефективно лечение с по-малко странични ефекти
Надеждата е, че новото лечение ще бъде по-специфично и ефективно в убиването на туморни клетки, без да засяга здравата тъкан, отколкото настоящите стратегии за лечение. Изследователите планират да проучат дали различни комбинации от антитела и лекарства могат допълнително да подобрят лечението.
„По-конкретно, ние искаме да проучим възможността за доставяне на иРНК като противораково лекарство“, казва последният автор на изследването, Самир Ел Андалуси, професор в катедрата по лабораторна медицина в Karolinska Institutet.
„В крайна сметка се надяваме, че това ще доведе до нова платформа за лечение, която може да подобри ефикасността на лечението и да намали страничните ефекти при трудни за лечение заболявания, особено рак.“