Медицински експерт на статията
Нови публикации
Детският аутизъм може да бъде лекуван
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Критичният Х хромозомен синдром (синдром на Мартин-Бел) е хромозомна аномалия, която се счита за най-честата наследствена причина за умствена изостаналост. Симптомите на този синдром са също така несъгласувано мърморене на речта и шизофренично поведение - неочаквано отскачане, гримиране и други претенциозни движения. Освен това децата с крехък синдром на Х-хромозомата могат да страдат от детския аутизъм.
Досега учените и лекарите не знаят как да преодолеят този синдром, съществуват само методи за временно облекчаване на симптомите. Изследванията в тази посока обаче не спират и една от тях може да се превърне в значителен скок напред.
Учени от университета в Чикаго Medical Center, Rush стигнаха до заключението, че X синдром Fragile, а вероятно и анти-социални симптомите на аутизъм трябва да се поддават на лечение с лекарства. Резултатите от изследванията им са публикувани в онлайн версията на списание "Science Translational Medicine" на 19 септември.
Първата фаза на изпитване на ново лекарство STX209 или арбаклофен вече е завършена. Това лекарство е предназначено да балансира биохимичните процеси на мозъка, които при хората със синдрома на Мартин-Бел са нарушени.
25 доброволци, които участваха в проучването и взеха нови лекарства, почувстваха значителни подобрения: нивото на раздразнителност намаля, броят на истеричните припадъци намаля и социалните умения се подобриха.
"Това е първото мащабно проучване, основаващо се на молекулярно разбиране на крехкия Х хромозомен синдром. Вярваме, че основните симптоми могат да бъдат лекувани ", казва Елизабет Бери-Кравис, професор по педиатрия, неврология и биохимия.
Според Американския център за контрол и превенция на заболяванията приблизително 1 на 4000 мъже и 1 на 7 000 жени страдат от крехък синдром на Х хромозомите и също имат аутистични разстройства, причинени от тази генетична аномалия. Обикновено симптомите на аутизъм се появяват преди тригодишна възраст.
"Това изследване може да бъде първата стъпка в разработването на нови лечения за генетични заболявания, които досега се смятали за нелечими", казва професор Бери Кравис. "Благодарение на това откритие можем да се преместим от емпиричните форми на терапия, които се провеждат, без да се определя точната причина за болестта".
[