Медицински експерт на статията
Нови публикации
Вероятността азиатците да се възстановят от алкохолизъм е по-голяма от тази на европеидите и африканците
Последно прегледани: 30.06.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Мутация в гена на опиоидния рецептор, която почти половината азиатци имат, улеснява действието на лекарствата против алкохолизъм.
Азиатците имат по-голям шанс да се отърват от алкохолизма, отколкото представителите на бялата раса и африканците, според изследователи от Калифорнийския университет в Лос Анджелис (САЩ). Едно от най-разпространените лекарства за лечение на алкохолна зависимост е налтрексонът. Той се свързва с опиоидните рецептори на нервните клетки, които служат и като мишена за алкохола. Оказва се, че има често срещана мутация в азиатския геном, която улеснява действието на това лекарство.
В експеримента участвали 35 души. На всеки от тях била приложена определена доза етанол интравенозно, но някои от доброволците предварително погълнали налтрексон, а други взели плацебо. Приемащите налтрексон имали различни реакции към алкохола: някои не изпитвали почти никакво удоволствие от алкохола и по-изразена реакция на опиянение; желанието им за алкохол също значително намаляло. Тези резултати били потвърдени, след като учените проверили гените на доброволците, отговорни за метаболизма на алкохола и вродената му непоносимост.
Оказа се, че не е въпрос на по-бързо преработване на алкохола или на алергична реакция. Учените откриха мутация в гена OPRM1 на опиоидния мю-рецептор, с който се свързва налтрексонът. Ако този ген имаше комбинация от нуклеиновите бази AG (аденин-гуанин) или GG (гуанин-гуанин) на определена позиция, налтрексонът имаше по-голям ефект, отколкото когато имаше AA (аденин-аденин). Само гуанинът беше достатъчен, за да усили ефекта на лекарството.
Според учените, половината от хората от монголоидната раса имат поне едно G на правилната позиция в гена OPRM1. Сред европейците 20% са щастливи собственици на такава мутация, сред африканците - 5%. Резултатите от тази работа са публикувани в списание Neuropsychopharmacology.
Не е тайна, че няма двама души по света, които да са еднакво болни и да реагират еднакво на лечение. Следователно, подобни изследвания, разкриващи индивидуалните характеристики на заболяването, изглеждат особено обещаващи за съвременната медицина.
[