Нови публикации
Анализатори: Truvada е началото на нова ера в борбата срещу СПИН
Последно прегледани: 01.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Група от американски здравни експерти одобри за първи път употребата на лекарство за предотвратяване на ХИВ инфекция.
Лекарите препоръчаха на Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) да одобри ежедневната употреба на Truvada от хора, изложени на риск от ХИВ/СПИН.
FDA не е законово задължена да се вслушва в препоръките на експертната група, но като цяло следва нейните съвети.
Анализаторите говорят за началото на нова ера в борбата срещу СПИН.
FDA вече е одобрила Truvada за употреба в комбинирано лечение на хора, заразени с ХИВ, и се предписва заедно със съществуващи антиретровирусни лекарства.
Проучване от 2011 г. установи, че лекарството, произведено от калифорнийската компания Gilead Sciences, значително намалява риска от ХИВ инфекция сред гей мъжете, както и сред здравите хетеросексуални партньори на заразените хора, с 44-73%. Лек или удоволствие?
Експерти от Съвета за приложения на антивирусни лекарства (ADAC), който консултира FDA относно употребата на нови лекарства, решиха да препоръчат Truvada за хора в най-рисковата категория - мъже, които нямат ХИВ и имат множество сексуални партньори.
19 членове на съвета на ADAC гласуваха в подкрепа на това решение, докато трима гласуваха против.
Съветът на ADAC също гласува с мнозинство да препоръча употребата на Truvada на здрави партньори на хора с отслабена имунна система, както и на хора от други рискови категории, които могат да се заразят с ХИВ чрез сексуален контакт.
Гласуването беше предшествано от 11-часов преглед и продължителен обществен дебат.
Някои лекари изразиха загриженост, че новото лекарство може да насърчи хората да се включат в по-рисковано сексуално поведение или да доведе до развитието на резистентен на лекарства щам на вируса.
Въпреки това, огромното мнозинство от експертите приветстваха решението на съвета.
Среща на членовете на FDA по тези въпроси е насрочена за 15 юни.
[