Нови публикации
Учените разработват нови методи за борба с мозъчните заболявания
Последно прегледани: 01.07.2025

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Учени от университетите в Бристъл и Лиеж в Белгия са открили как да разработят лекарства, насочени към специфични клетъчни процеси в определени области на мозъка, без да причиняват странични ефекти в други области на нервната система.
Изследването, ръководено от професор Нийл Марион от Училището по физиология и фармакология в Бристъл, публикувано в списание PNAS, би могло да доведе до разработването на по-ефективни съединения за подобряване на функцията на нервната система.
Екипът от учени работи за изучаване на подтип йонен канал, наречен SK канал. Йонните канали са протеини, които действат като пори в клетъчната мембрана и помагат за контролиране на възбудимостта на нервите.
Йонните канали позволяват потока на „заредени“ елементи (калий, натрий и калций) в и извън клетъчните мембрани през мрежа от пори, образувани от такива SK канали.
Учените са използвали естествен токсин, наречен апамин, който се намира в пчелната отрова и може да блокира различни видове SK канали. Изследователите са използвали апамин, за да блокират всеки от трите подтипа на SK каналите един по един, за да определят колко различни са подтиповете [SK1-3] един от друг.
Нийл Марион, професор по неврология в университета, казва, че предизвикателството при разработването на нови лекарства, насочени към специфични клетъчни процеси, е, че клетъчните типове с различни функции и структури са разпръснати из цялото тяло, а комбинациите от различни [SK1-3] подтипове в тялото варират в специфични тъкани и органи.
„Това означава, че лекарствата, насочени към блокиране само на един подтип на SK канала, няма да бъдат терапевтично ефективни, но знанието, че каналите се състоят от няколко подтипа, може да осигури правилния ключ към решаването на този проблем.“
Резултатите от проучването показват как SK каналите се блокират от апамин и други лиганди. Важно е да се знае как блокирането на различни подтипове на каналите влияе върху проникването на лекарства. Това ще позволи разработването на лекарства за блокиране на SK канали, които съдържат множество SK подтипове, за по-ефективно лечение на заболявания като деменция и депресия.