Медицински експерт на статията
Нови публикации
Тютюнопушенето причинява 37 000 генетични мутации в тялото
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Смъртността от рак на белите дробове надвишава броя на смъртните случаи от всяка друга форма на рак. Повече от 1,6 милиона души поставят тази ужасна диагноза, а 20% от тях не живеят и пет години.
Пушачите са изложени на риск от развитие на рак на белия дроб 10 пъти повече от тези, които не пушат.
"Никой от нас не е изненада, че пушачите в генома, се случва повече мутации, отколкото в генома на непушачите, - казва старши авторът на изследването Ричард Уилсън, PhD, директор на Института за генома на Университета на Вашингтон. "Истинското откровение е, че генетичните мутации на хората с тютюнопушене, диагностицирани с рак на белия дроб, са 10 пъти по-големи от броя на мутациите в тумора на човек, който никога не пуши."
Общо около 37 хиляди генетични промени в плоскоклетъчен рак на белия дроб бяха открити.
"През годината проведехме изследване на генома на почти хиляда ракови пациенти. За първи път видяхме разгъната картина, а не просто се взирахме в ключалката ", казва Рамасвами Говиндан, онколог във Вашингтонския университет. "Така че ние се движим в правилната посока - към бъдещи клинични проучвания, които ще се съсредоточат върху специфичната молекулярна биология на рака на пациента."
Проучванията идентифицираха нови видове мутации и показаха ясна разлика между рака на белия дроб при непушачите и пушачите. В допълнение, експертите са установили, че генетичните промени в плоскоклетъчния рак на белия дроб са по-сходни с мутациите на сквамозноклетъчен карцином на врата и главата, отколкото с други видове рак на белия дроб.
Това отново служи като потвърждение, че класификацията на онкологичните заболявания трябва да се извършва въз основа на молекулярните профили, а не на мястото на техния произход. Това ще позволи на пациента да бъде лекуван, което ще бъде по-ефективно.
Според учените перспективите за резултатите от изследването са очевидни. Вместо да събират пациенти с рак в една голяма единица и масово лекувани, е необходимо те да се разделят според категориите генетични промени и да се предпише подходящо лечение за тях.
Терапевтичните методи, насочени срещу специфични мутации, са по-ефективни и имат по-малко странични ефекти.
За лечение на аденокарцином (злокачествен тумор, състоящ се от жлезни епителни клетки, които са част от повечето вътрешни органи на човешкото тяло), редица целеви лекарства вече са одобрени.
Учените се надяват, че резултатите ще бъдат в основата на персонализираното лечение - по-ефективни и подходящи за специфичните генетични характеристики на тумора на пациента.
[