Медицински експерт на статията
Нови публикации
Тютюнопушенето причинява 37 000 генетични мутации в организма
Последно прегледани: 01.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Ракът на белия дроб убива повече хора от всяка друга форма на рак. Повече от 1,6 милиона души са диагностицирани с него, а 20% от тях не оцеляват пет години.
Пушачите са 10 пъти по-склонни да развият рак на белия дроб, отколкото непушачите.
„Никой от нас не се изненада, че пушачите имат повече мутации в геномите си, отколкото хора, които никога не са пушили“, каза старшият автор Ричард Уилсън, доктор по философия, директор на Института по геном към Университета на Вашингтон. „Истинското разкритие беше, че пушачите, диагностицирани с рак на белия дроб, имат 10 пъти повече мутации в туморите си, отколкото хора, които никога не са пушили.“
Общо са идентифицирани около 37 хиляди генетични промени при плоскоклетъчен рак на белия дроб.
„Секвенираме геномите на близо 1000 пациенти с рак в продължение на една година. За първи път видяхме голямата картина, а не само поглед през ключалката“, казва Рамасвами Говиндан, онколог от Университета на Вашингтон. „Така че се движим в правилната посока – към бъдещи клинични изпитвания, които ще се фокусират върху специфичната молекулярна биология на рака на пациента.“
Проучванията са идентифицирали нови видове мутации и са показали ясна разлика между рака на белия дроб при непушачи и пушачи. Освен това, експертите са установили, че генетичните промени при плоскоклетъчния рак на белия дроб са по-сходни с тези при плоскоклетъчния рак на главата и шията, отколкото с други видове рак на белия дроб.
Това за пореден път потвърждава, че класификацията на раковите заболявания трябва да се основава на молекулярни профили, а не на мястото им на произход. Това ще позволи на пациента да бъде предписано по-ефективно лечение.
Според учените, перспективите на резултатите от изследването са очевидни. Вместо да се събират онкоболните в една голяма група и да се лекуват масово, те трябва да бъдат разделени според категориите генетични промени и да им бъде предписано подходящо лечение.
Терапиите, насочени към специфични мутации, са по-ефективни и имат по-малко странични ефекти.
Редица таргетни лекарства вече са одобрени за лечение на аденокарцином (злокачествен тумор, състоящ се от жлезисти епителни клетки, които изграждат по-голямата част от вътрешните органи на човешкото тяло).
Учените се надяват, че получените резултати ще станат основа за персонализирано лечение – по-ефективно и съобразено със специфичните генетични характеристики на тумора на пациента.
[