Нови публикации
Откриването на „клетъчния компас“ на меланома може да помогне за спиране на метастазите
Последно прегледани: 03.08.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Изследователи са открили протеин, който играе ключова роля в насочването на меланомните клетки, докато се разпространяват в тялото. Раковите клетки стават зависими от този протеин, за да мигрират, което сочи нови стратегии за предотвратяване на метастази.
Обикновено се смята, че протеинът eIF2A се активира, когато клетките са стресирани и помага на рибозомите да задействат протеиновия синтез. Но според проучване, публикувано в Science Advances, eIF2A има съвсем различна роля при меланома - той помага на раковите клетки да контролират движението си.
„Раковите клетки, които метастазират, трябва да се придвижват през тъканите, за да достигнат до близки или отдалечени органи. Насочването към eIF2A може да бъде нова стратегия за предотвратяване на отделянето на меланома и образуването на тумори на други места“, казва д-р Фатима Гебауер, съответен автор на изследването и изследовател в Центъра за геномна регулация (CRG) в Барселона.
Въпреки че меланомът представлява само малка част от случаите на рак на кожата, той убива близо 60 000 души по света всяка година. Петгодишната преживяемост при локализиран меланом е около 99%, докато при метастатичен меланом, особено с отдалечено разпространение, тя е много по-ниска - около 35%. Разбирането на механизмите на метастазиране на злокачествените клетки е от съществено значение за подобряване на медицинските грижи.
Работейки с две паралелни линии от човешки кожни клетки, които се различават само по своя метастатичен потенциал, екипът отслаби функцията на eIF2A. В раковите клетки растежът на триизмерни туморни сфери спря и миграцията през драскотина в културата се забави. Въпреки това, синтезът на протеини беше едва засегнат, което опроверга идеята, че eIF2A задейства синтеза на протеини.
За да открият алтернативна функция, изследователите извлекли eIF2A от клетката, използвайки молекулярен риболов, и каталогизирали неговите протеинови партньори. Много от тях се оказали компоненти на центрозомата, молекулярна структура, която организира микротубулите и насочва клетките по време на движението им. При липса на eIF2A, центрозомата често сочела в грешна посока, когато клетките се опитвали да се движат напред.
По-нататъшни експерименти показаха, че eIF2A работи за запазване на части от центрозомата, така че да насочва клетката в правилната посока, докато се движи. Опашката на протеина е от решаващо значение за способността на клетката да мигрира. Подрязването на опашката намалява способността на клетката да се движи и може да бъде потенциална лекарствена мишена.
„Опашката действа като цимент за скеле, задържайки ключови части от клетъчния компас на меланома на място, така че злокачествените клетки да могат да се ориентират и да напуснат първичния тумор“, каза д-р Дженифър Юнгфлайш, първи автор на изследването.
Авторите на изследването отбелязват, че зависимостта от eIF2A възниква само след злокачествена трансформация, което предполага терапевтичен прозорец, който може да щади здравите тъкани. Необходими са обаче повече изследвания, за да се разбере как функционира разрушаването на този протеин в тъканите и животинските модели.
„В много случаи потенциалните терапевтични цели са или излишни, или от съществено значение за нормалните клетки, но откриването на протеин, който става от съществено значение само по време на метастази, може да е рядка находка. Всяка потенциална уязвимост е важна“, заключава д-р Гебауер.