Как разпознавате рака по ДНК?
Последно прегледани: 07.06.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
За да се определи рискът на човек да получи ракова патология, се провежда тест за oncomarkers. Този термин се прилага за протеини и пептиди, характерни за различни видове злокачествени структури. oncomarkers са в състояние да се появят в кръвта едновременно с образуването на първите ракови клетки. Но такова проучване, което се практикува днес, не се характеризира с висока чувствителност и универсалност. По-оптимално може да бъде търсенето на ДНК от злокачествени структури, което е по-подходящо. Но как може да се направи това?
Малко по-рано беше проведен научен експеримент за откриване на рак чрез изследване на кръвта: едновременно със злокачествена ДНК се търсиха ракови протеини. Но наскоро специалисти от Университета на Уисконсин в Медисън предложиха да се открият злокачествена ДНК не чрез мутация (заместване на генетични букви от други или пренареждане на гени), а чрез разкъсване в самата ДНК молекула.
Всички клетки, както ракови, така и здрави, периодично се унищожават и вътрешната им част, заедно с ДНК, навлиза в кръвта. Големите хромозоми, веднъж извън повредената клетка, започват да се счупват. Въпреки това, регионите на разрушаване на ДНК на здрави и ракови клетки обаче не са еднакви. ДНК на клетката винаги е подплатена с протеини. Някои от тях опаковат удължените нишки на ДНК в по-малки молекулярни „пакети“, разопаковайки се, когато е необходимо, за да се премахне информация от раздел на генома. Други протеини отговарят за четене на данни, докато други поправят повредена ДНК и т.н. Увреждането на ДНК, която е напуснала клетката, зависи от степента, в която тези много протеини се разпределят върху нея и активността на гените. Оказва се, че чрез ДНК частици можем да определим на коя клетка принадлежи, нормална или ракова. Не е необходимо да се анализират всички налични фрагменти: достатъчни са само крайните сегменти.
Учените взеха кръвни тестове от повече от хиляда души - както здрави, така и болни хора, включително пациенти с рак. Изследователите сравниха щетите с извънклетъчната ДНК и провериха, че злокачествените частици наистина са различни от тези при здрави хора. В допълнение, количеството на ДНК с увреждане, свързано с рак, им позволява да определят на какъв етап е раковият тумор в момента. Новоразработеният метод се оказа доста точен: той откри злокачествения процес в повече от 90% от случаите, като онкологията на началния етап е идентифициран при 87% от пациентите.
Стойността на това изследване се крие във факта, че то демонстрира перспективите за откриване на патологичния процес с достатъчно висока точност много преди да се появят първите признаци на раков тумор. В допълнение, такъв анализ често помага да се постави окончателна диагноза в сложни клинични диагностични ситуации.
Тази статия се основава на материали, отчетени в на науката