Нови публикации
FDA одобрява първото кремообразно лечение за хронична екзема на ръцете
Последно прегледани: 27.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) одобри първия по рода си крем, специално разработен за лечение на хронична екзема на ръцете (CHE).
ХЕ е често срещано състояние, характеризиращо се със зачервена, сърбяща, напукана кожа по ръцете и китките.
Anzupgo (крем с делгоцитиниб) е одобрен за възрастни с умерена до тежка венозна енцефалопатия (ХЕ), които не могат да използват локални стероиди или за които те са неефективни.
„Одобрението на Anzupgo потвърждава нашия ангажимент да инвестираме в трудни за лечение кожни заболявания, за да осигурим нови лечения на пациентите, където нуждата е най-голяма“, заяви в прессъобщение Кристоф Бурдон, главен изпълнителен директор на LEO Pharma, производителят на Anzupgo.
За разлика от атопичния дерматит, най-често срещаната форма на екзема, хемолитична екзема (ХЕ) е рядко и инвалидизиращо състояние. Според Националната асоциация по екзема, тя засяга около 10% от населението на САЩ и продължава повече от три месеца или се обостря поне два пъти годишно.
Анзупго действа като блокира JAK ензимите, които причиняват възпаление, което отключва обостряния на екзема на ръцете.
Генетичната предразположеност, както и излагането на дразнители и алергени, могат да доведат до развитието на тази форма на екзема. Хората с по-висок риск са тези, които работят в индустрии като почистване, фризьорство и здравеопазване, където е по-вероятно да влязат в контакт с химикали и да реагират на тях.
Изследванията показват, че това заболяване има сериозно въздействие върху качеството на живот и психичното здраве на човек.
Дерматолог от Детройт похвали решението на FDA.
„В моята дерматологична практика съм виждала от първа ръка колко много пациентите страдат от сърбежа и болката, свързани с енцефалопатията на коронарните венци (ХЕВ), и колко трудности срещат в ежедневието си“, каза д-р Линда Стайн Голд, директор на клиничните изследвания в Henry Ford Health в Детройт, в прессъобщение на LEO Pharma US. „Вярвам, че тази нова възможност за лечение ще бъде приветствана от дерматолозите, търсещи ефективни и безопасни начини за справяне с тези симптоми.“
Проучвания, проведени преди одобрението на FDA, показват, че хората с екзема на ръцете, които са използвали крема, са изпитвали подобрение по-често от тези, които са използвали плацебо или крем-плацебо. Лекарството не носи предупреждението за черна кутия, което се изисква за други локални и перорални JAK инхибитори.
„Развълнувани сме, че FDA е признала въздействието на умерената до тежка хронична екзема на ръцете върху пациентите“, каза Кристин Белесън, главен изпълнителен директор и президент на Националната асоциация за екзема, в прессъобщение.
„За хората, живеещи с това изтощително кожно състояние на ръцете си, това е изключително трудно; то се отразява на способността им да работят, да докосват други хора и да се свързват с хората, които са важни за тях“, добави тя. „Тази подкрепа носи надежда и перспектива на общността, страдаща от екзема, и на тези, които търсят трайно облекчение от опустошителните симптоми.“
Кремът вече е одобрен в Европейския съюз, Обединеното кралство, Швейцария и Обединените арабски емирства.