Нови публикации
Учените откриват общи пътища за развитие на невродегенеративни заболявания в кръвната плазма
Последно прегледани: 27.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Учените знаят, че много протеини и молекулярни пътища участват в развитието и прогресията на невродегенеративни заболявания като болестта на Алцхаймер, болестта на Паркинсон и фронтотемпорална деменция (FTD) и че тези протеини могат да бъдат открити в кръвната плазма на хора с тези заболявания.
Досега обаче не беше ясно кои протеини са специфични само за едно заболяване и кои са общи за две или повече, което затруднява както диагностицирането на тези сложни заболявания от кръвни проби, така и разработването на ефективни лечения.
Ново проучване на изследователи от Медицинския факултет на Вашингтонския университет в Сейнт Луис, публикувано в Nature Medicine, дава някои отговори. Водени от Карлос Кручаги, професор по психиатрия и директор на Центъра за неврогеномика и информатика в WashU Medicine, изследователите анализираха протеиновата активност в повече от 10 500 плазмени проби от пациенти с болестта на Алцхаймер, болестта на Паркинсон или FTD.
Чрез изследване на плазмените протеини и при трите заболявания в новото проучване, екипът, в който участва и Мохамед Али, доцент по психиатрия в WashU Medicine и първи автор на статията, успя да създаде и тества модели, които предсказват риска от всяко заболяване въз основа на аномалии в регулирането на специфични протеини.
Общо те идентифицираха 5187 протеина, свързани с болестта на Алцхаймер, 3748 с болестта на Паркинсон и 2380 с FTD, включително редица протеини, които преди това не са били свързани с невродегенеративни заболявания.
Те също така откриха, че повече от 1000 протеина са свързани с трите заболявания - изненадващо голям брой, каза Кручаги. Тези споделени протеини сочат към общи процеси и функции, свързани най-вече с производството на енергия и имунния отговор, които биха могли да бъдат използвани в бъдеще за лечение на невродегенеративни заболявания като цяло.
Болестта на Алцхаймер, болестта на Паркинсон и FTD са известни с припокриване както в симптомите, така и в патологичните характеристики, отбеляза Кручаги. Повечето изследвания на протеините и биомаркерите, участващи в тези заболявания, обаче са фокусирани върху едно специфично състояние, което затруднява определянето на техните прилики и разлики. Изучаването и сравняването на „протеиновия пейзаж“ на Алцхаймер, Паркинсон и FTD заедно се оказа ключово за идентифициране както на общи, така и на специфични механизми на заболяването.
Настоящото проучване надгражда предишна работа на Кручаги и неговия екип, в която те идентифицираха повече от 400 плазмени протеина, свързани с болестта на Алцхаймер. Новите открития, казва Кручаги, биха могли да помогнат на лекарите да диагностицират трудни случаи или да откриват невродегенеративни заболявания по-рано.