Нови публикации
Нова комбинирана терапия показва потенциал срещу резистентни на лечение видове рак
Последно прегледани: 27.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Учени от Центъра за изследване на рака към Биомедицинския институт Фралин във Вашингтон идентифицираха потенциална цел за експериментални лекарства, които блокират PRMT5 - естествен ензим, от който някои тумори разчитат особено много за оцеляване.
В проучване, публикувано в списанието Cancer Research, доцент Катлийн Мълвани от Биомедицинския институт Фралин към Вирджиния Тек представи данни, които биха могли да помогнат за разработването на нови терапии за резистентни на лечение форми на рак на белия дроб, мозъка и панкреаса.
„Използвайки генетичен скрининг, открихме нова лекарствена комбинация, която изглежда работи“, каза Мълвани.
Необходимостта от нови подходи
Ракът на белия дроб е една от водещите причини за смърт от рак в световен мащаб. Петгодишната преживяемост при рак на панкреаса е по-малка от 15%, а при глиобластом е още по-ниска.
„Когато използвате само едно лекарство, туморите стават резистентни много бързо“, каза Мълвани, член на Вашингтонския онкологичен център. „Често лечението не работи. Нашите резултати показват, че инхибиторът на PRMT5 може да бъде мощен подход за труднолечими тумори. Във всеки случай, комбинацията действа по-добре от отделните лекарства.“
Генетична уязвимост на туморите
Много от тези солидни тумори споделят обща генетична характеристика: липсват им гените CDKN2A и MTAP, които потискат растежа на тумора и регулират клетъчното делене. При тяхно отсъствие раковите клетки стават зависими от ензима PRMT5 и следователно по-уязвими към лекарства, които блокират този ензим.
CRISPR приложения и генетичен анализ
Мълвани и нейните колеги анализираха генетични данни от хиляди пациенти с рак, достъпни чрез платформата cBioPortal.
Използвайки CRISPR технологията, изследователите са изследвали биологичните пътища в различни проби, за да определят:
- кои гени правят раковите клетки по-уязвими към PRMT5 инхибитори;
- какви лекарствени комбинации могат да засилят ефекта на лечението и да подобрят дългосрочните резултати.
Мълвейни изчислява, че до 5% от всички пациенти с рак в САЩ (приблизително 80 000 до 100 000 души годишно) биха могли да се възползват от този подход. Мълвейни е и преподавател по биомедицински науки и патобиология в Колежа по ветеринарна медицина на Вирджиния и Мериленд.
Нови терапевтични цели
В своята работа учените са използвали PRMT5 инхибитори в комбинация с лекарства, които блокират сигналния път на MAP киназата, сигнална система, която контролира растежа, деленето и смъртта на клетките, за да идентифицират потенциални пътища за клинични изпитвания.
„Открихме и редица гени, които взаимодействат с PRMT5 в туморен контекст, които не бяха известни преди това“, каза Мълвани.
Потенциал за други видове рак
В допълнение към рака на белия дроб, мозъка и панкреаса, методът е показал обещаващи резултати и при някои форми на меланом и мезотелиом.
В експерименти както върху животински модели, така и в клетъчни култури, получени от тъкани на пациенти, комбинации от лекарства са показали успешни резултати.
„Във всички случаи комбинацията от лекарства е била по-ефективна в унищожаването на раковите клетки, отколкото отделните лекарства“, каза Мълвани. „Само комбинацията е довела до пълна регресия на тумора.“