^

Здраве

A
A
A

Пойкилодерма съдова атрофична: причини, симптоми, диагноза, лечение

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Poykilodermii съдова атрофичен (син. Poykilodermii Jacobi atrophoderma ретикуларната еритематозен Мюлер и др.) Е клинично проявена чрез комбинация на атрофичен кожата променя де- и хиперпигментация забелязан или мрежа кръвоизлив и телангиектазии, което придава на кожата вид "петна" външен вид. Са наблюдавани Най-значителните промени на лицето, шията, горната част на тялото и крайниците, но процесът може да бъде универсален. Кожата е суха, набръчкана, люспеста, косата пада. Понякога това е лек сърбеж. Когато poykilodermii Civatte на засегнатата страна на врата и горната част на гърдите. Poykilodermii причинени от рентгенови лъчи, ограничен петно.

Патология. Хистологичните промени в кожата с различни видове съдови poikilodermia са идентични. В ранния, еритематозен стадий в епидермиса се наблюдава умерена атрофия с изглаждане на епидермалните израстъци и хидрофилна дистрофия на базовите слоеве. В горната част на дермата има доста плътен лентообразен инфилтрат на лимфоцити с примес на хистиоцити и меланофаги, съдържащи голямо количество пигмент. Клетките на инфилтрата понякога проникват в епидермиса. Капилярите се разширяват, колагенните влакна са едематозни, локално хомогенизирани. Мастните жлези и косми отсъстват. В края на процеса епидермиса е атрофичен, базовите епителни клетки са вакуулирани, възпалителните инфилтрати са незначителни, те съдържат много меланофаги. Подобни промени се появяват при склеродермия, но с последната дермида се уплътнява. Когато пойкилодермията, комбинирана с гъбична микоза, хистологичните промени в дермата съответстват на картината на гъбичната микоза. За разлика от лупус еритематозус, който е придружен от вакуолизация на клетките на основния слой, инфилтратът в съдовата пойкилодермия е ивица и много плитка.

Хистогенеза. Има една гледна точка за независимостта на тази форма на атрофия на кожата (идиопатична форма) на, но повечето автори го разглеждат като фаза, или резултата от различни патологични състояния: дерматомиозит, лупус еритематозус, склеродермия, лимфом, микози микоза, parapsoriaza и други хронични дерматози, включително някои, genodermatosis. Те може да се развие под влиянието на физически фактори - йонизиращи лъчения, високи и ниски температури, както и химически влияния петролни дестилация продукти, лекарства, по-специално съдържащи арсен. Допринася за появата на болести и хормонално дисфункция, малабсорбция, възможната роля на алоимунна реакции.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Какво трябва да проучим?

Как да проучим?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.