^

Здраве

A
A
A

Хепатобластом: причини, симптоми, диагноза, лечение

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 21.11.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Хепатобластомът е рядък тумор, който засяга деца под 4-годишна възраст, независимо от пола; тя рядко се развива при по-големи деца и възрастни.

Първите симптоми на хепатобластома са бързото увеличаване на обема на корема, придружено от анорексия, намаляване на активността на детето, треска и, в редки случаи, жълтеница. Проявите на хепатобластома включват също ускорено полово съзряване поради туморна секреция на ектопичен гонадотропин, цистатиониурия, хемихипертрофия и бъбречна аденома.

Нивото на а-фетопротеин в серума значително се повишава. Методите за визуализация на изследването разкриват обемно обучение в черния дроб, изместване от нормалното положение на съседните органи, понякога огнища на калцификация. Чернодробните ангиограми виждат признаци на първичен рак на черния дроб - дифузна хиперемия на тумори, и която се съхранява в венозна фаза, богата си васкуларизацията, клъстери огнища контрастно средство и неясни контури.

Хистологичните признаци на хепатобластома са отражение на етапите на ембрионалното чернодробно развитие, така че понякога се наблюдават тератоидни промени. Обикновено хепатобластомът е тумор от фетален тип с ембрионални клетки в ацини, псевдонодули или папиларни структури. Синусоидите съдържат хематопоетични клетки. Когато смесен епителен-мезенхимни тип тумор открити примитивни мезенхим, остеоид и понякога хрущял, rabdomioblasty или епидермоиден огнища.

Открита е връзка между фамилна аденоматозна полипоза на дебелото черво и хепатобластом. Други комбинации също са възможни; върху хромозома 11 се идентифицира ген, който е свързан с хепатобластома и други тумори на ембриона. Цитогенетичните проучвания разкриха хромозомни аномалии.

Ако е възможно да се извърши чернодробна резекция, прогнозата обикновено е по-добра, отколкото при хепатоцелуларния карцином; 36% от пациентите живеят 5 или повече години.

Съществуват и случаи на чернодробна трансплантация.

trusted-source[1], [2], [3]

Какво трябва да проучим?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.