Медицински експерт на статията
Нови публикации
Хематрофия на лицето: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Лицева хемиатрофия (синоними: пари-рамбери хемиатрофия, трофунуроза на Рамберг).
Не са установени причините и патогенезата на лицевата хемиатрофия. Лице атрофия често се случва в лезии на тригеминалния нерв и разстройства на вегетативната нервна система, което може да се дължи на генетична, прогресивна атрофия може да бъде лента-молба склеродермия.
Симптоми на лицевата хемиатрофия. Хемиафрофията на лицето се характеризира с едностранна атрофия на кожата, подкожната тъкан и лицето. Развитието на атрофичните промени "рядко се предхожда от невралгична болка. Кожата на засегнатата част на лицето е тънка, суха, опъната, дисхромия, почерняване и загуба на коса, често се намалява потокът и солеността. Лицето намалява видимо по размер, асиметрично. Има ендо- или екзофталмос. Впоследствие трофичните промени се простират до мускулните мускули, а в тежки случаи - до скулите, долната челюст. Мимикрията се променя. Атрофичните промени могат да стигнат до кожата на челото, в редки случаи - в областта на врата, раменете, багажника и дори на противоположната страна на лицето и тялото (кръстосана хемиатрофия). След бавна многогодишна прогресия може да се появи спонтанна стабилизация. Понякога първият симптом може да бъде появата на пигментирани петна по лицето. Прогресивната хемоатрофия понякога се комбинира с ограничена склеродермия, която може да се развие в зоната на атрофия. Езикът и ларинкса са включени в процеса.
Хистопатология. Хистологично се открива изтъняване на всички слоеве на кожата и подкожната тъкан.
Диференциална диагноза. Болестта трябва да се разграничава от ограничената склеродермия, синдрома на Melkersson-Rosenthal.
Лечение на хемоартрофия на лицето. Няма специфични методи за лечение. На по-ранен етап пеницилинът се предписва на 1000000-2000000 единици на ден в продължение на 3-4 седмици. Средствата за подобряване на трофичните (витамини РР, група В, теникол), аналгетици, масаж са показани. Нанесете ексфолиращ и витаминизиран крем. При стабилизация се извършва козметична пластична хирургия.
[