Медицински експерт на статията
Нови публикации
Еритрокератодермия: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Понастоящем тази група еритрокератодерма включва нарушения на кератинизацията на кожата в зависимост от вида на хиперкератозата и протичането на еритематозния фон. Въпреки това, малко дерматолози го отнасят към групата на ихтиозата.
Причини и патогенеза на еритрокератодермата. Причините за развитието на еритрокератодермия не са напълно проучени. Според някои учени, в патогенезата на eythrokeratodermia играе важна роля увеличение на кисела фосфатаза в клетките на епидермиса, на nukleotidtrifosfatazy натрупване и алкална фосфатаза в папиларни дермата, и др. Фактори. Болестта е наследствена.
Симптоми. Дерматолозите разграничават следните клинични форми на еритрокератодермата: променлива фигура; симетрично прогресиране (синдром на Gottron); ограничена симетрична, прогресираща с периферна невропатия и глухота (синдром на Шнайдер); редки, атипични и др.
Еритроератардомията симетрично прогресираща Gottron често започва през първите години от живота. В началото (1-3 години) процесът активно се развива, а след това се преустановява и евентуално процесът се регресира. Началото на заболяването е описано и при по-възрастни и по-възрастни.
Симптомите на еритрокератодерма. Симетричният прогресивен Gottron на еритрокератодермия се характеризира с наличието на хиперкератозни розото-червени плаки с тесен еритематозен корол или хиперпигментиран марж. Обривите се намират симетрично по кожата на коляното и лакътните стави, задната повърхност на ръцете и краката. Понякога обривът може да се открие в други области на кожата. Кожата на багажника, дланите и ходилата обикновено остава незасегната. Не се отбелязва промяна в ноктите.
Хистопатология. Хистологичното изследване показва хиперкератоза, паракератоза на места, хипергранулоза, умерена акантоза, дермис - вазодилатация, лимфоцитен инфилтрат.
Диференциална диагноза. Болестта трябва да се различава от псориазис, ламелна ихтиоза и т.н.
Лечение. Опишете витамини, антиоксиданти, ретиноиди или кортикостероиди вътре. Външни - хормонални и кератолитични средства. От терапията с PUVA се наблюдава добър ефект.
[