^

Здраве

List Болест – Н

В кожата най-важното е нарушаването на калциевия метаболизъм (калцификация на кожата). Калций играе важна роля в пропускливостта на клетъчните мембрани, възбудимостта на нервните образувания, коагулацията на кръвта, регулирането на киселинно-базовия метаболизъм и образуването на скелета.

Хомоцистинурията - болест е следствие от tsistationinbetasintetazy дефицит, който катализира образуването на tsistationa от хомоцистеин и серин, се наследява по автозомно рецесивен начин. Хомоцистинурията - болест е следствие от tsistationinbetasintetazy дефицит, който катализира образуването на tsistationa от хомоцистеин и серин, се наследява по автозомно рецесивен начин.

Хиперлипедимията се намират в 10-20% от децата и 40-60% от възрастните. Те могат да бъдат първични, генетично определена, или разработени на базата на втори диета разстройство, различни заболявания, което води до метаболитни нарушения (инсулин-зависим диабет, хроничен панкреатит, алкохолизъм, цироза на черния дроб, нефроза, disglobulinemii и др.).
Нарушения на лимфатичните развиват в лезии на лимфните възли (възпаление, цикатрициална набръчкване, метастази, тумори), съдове (възпаление, компресия, травма, малформации), канали (обикновено вреда като фрактура) или поради функционални нарушения при заболявания на други органи и системи (алергия , flebogipertoniya, бъбречна, чернодробна и сърдечна недостатъчност и др ..). Нарушение лимфен може да бъде остра (временна) или хронична.
Нарушения на венозния излив се наблюдават при конгестивна сърдечна недостатъчност, портална хипертония, синдром на "белодробно сърце" при хронични белодробни заболявания.
Циркулиращи антикоагуланти обикновено представени чрез автоантитела, които неутрализират специфичен в фактори на кръвосъсирването виво (например, антитела срещу фактори VIII и V) или инхибират протеин-свързан фосфолипиди ин витро. Понякога къс тип авто-антитела причинява кървене in vivo, свързващ протромбин.
Нарушения на киселинно-базовото състояние - патологични реакции, които са свързани с нарушаване на киселинно-базовото състояние. Изолирайте ацидозата и алкалозата.

Сътресение симптоми демонстрира доста типични, но има нарушения размирици, синдром на забавени признаци на травма на главата, която трябва да се знае също и внимателни към най-малките нетипични прояви, за да не пропускате сериозна мозъчна патология.

Нарушаването на четенето или така наречената дислексия е нарушение, което се проявява в множество грешки при четене, което не обяснява проблемите с зрението или лошото образование.
Пол - концепция е комплекс, състоящ се от няколко свързани помежду си части на репродуктивната система: генетична структура на зародишните клетки (генетичен пол) морфоструктура гонади (половите жлези пол), балансът на полови хормони (половите хормони)
Този раздел включва група поведенчески разстройства, характеризиращи се с продължителен вид дисоциативно, агресивно или предизвикателно поведение, достигайки категорично нарушение на подходящите за възрастта социални норми.
Потенциално опасни за себе си и другите са типични за пациентите с деменция и служат като основна причина за отнемане на домашни грижи в 50% от случаите.

Нарушаването на миризмата е наистина сериозен проблем, тъй като в същото време губим способността да определяме качеството на хранителните продукти, наличието на чужди вещества (например газ) във въздуха.

В ежедневния си живот човек често се среща с такъв инцидент като нарушение на вкуса (хипогезия).

Нарушаването на вентилацията е увеличение на RaCO2 (хиперкакия), когато дихателната функция не може да бъде по-добре осигурена от силите на тялото.
Неспособността да се метаболизира пируват води до лактатна ацидоза и различни разстройства на ЦНС. Пируватът е важен субстрат за метаболизма на въглехидратите. Пируват дехидрогеназа е мултиензимен комплекс, отговорен за образуването на ацетилСоА от пируват за цикъла на Кребс. Дефицитът на този ензим води до повишаване нивото на пируват и следователно до повишаване нивото на млечна киселина.
Правилното функциониране на семейството е едно от основните условия за показателите за брачна адаптация. Аспектът на семейния живот при депресивни разстройства с различен произход при жените има голямо медицинско и психологическо значение.
Трети наследствени нарушения на фруктозния метаболизъм са известни при хора. Fructosuria (недостатъчност фруктокиназа) - асимптоматични състояние, свързано с високо съдържание на фруктоза в урината: наследствена непоносимост към фруктоза (липса на алдолаза В) и липсата на фруктоза-1,6-бисфосфатаза, което се отнася и за дефекти в глюконеогенезата.
Нарушаването на уринирането е доста чести признак на урологични заболявания. Този симптом често показва, че може да има сериозни функционални и структурни нарушения в пикочните органи.

Терморегулиращите нарушения се проявяват чрез хипертермия, хипотермия, oznobopodobnym хиперкинеза, синдром на "треска". Появата на температурни нарушения, по-специално хипертермия, както се вижда от клиничните и електрофизиологични изследвания, показва известна непълноценност на хипоталамусните механизми.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.