Болест започвайки с буква н

List Болест – Н

A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V W X Y А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Контузия на гръдния кош - често явление в травматологията, свързано с домашни, спортни, производствени и други причини. Как да определите синината на гръдния кош? Натъртване на гръдния кош с фрактурирани ребра. Натъртване на гръдния кош: лечение и грижи за пациента.

Натъртване на гръбнака

Контузията на гръбначния стълб се отнася до един от видовете увреждане на гръбначния мозък и се класифицира като стабилна травма, придружена от морфологични промени в гръбначния мозък.

Натрапчиво преяждане

Компулсивното преяждане се характеризира с епизоди на преяждане, което не води до неподходящо компенсаторно поведение, като предизвикване на повръщане или използване на слабителни средства. Диагнозата е клинична

Натрапване при възрастни

Засрамването при възрастните е доста рядко, но това е не по-малко непривлекателен феномен, който може да има различни корени.

Натиск на мозъка: симптоми, лечение

Компресията на мозъка е най-тежката и най-опасна форма на черепно-мозъчна травма, се наблюдава при 3-5% от жертвите с ОМТ. Характеризира се с бърз растеж след всяко време след травмата или непосредствено след нейните церебрални и фокални симптоми. На първо място, нарушения на функциите на стволовите отдели и представлява непосредствена заплаха за живота на пациента.

Насорбитална мукормикоза

Назо-орбиталната мукормикоза е рядка опортюнистична инфекция, причинена от гъбички от семейство Mucoruceae, обикновено засягащи пациенти с диабетна кетоацидоза или с потискане на имунитета.

Наследствени тубулопатии

Тубулопатия - хетерогенна група от заболявания, обединени от присъствието на смущения в тръбния епител Nephron функцията на един или повече ензими, които вече не се изпълняват функцията на реабсорбция на един или повече филтрува от кръвта през гломерулите в вещества тубулите, който определя развитието на заболяването. Има първични и вторични тубулопатии.

Наследствени оптични невропатии

Наследствените невропатии на оптичния нерв са генетични дефекти, които причиняват загуба на зрение, понякога в комбинация със сърдечни или неврологични аномалии. Ефективното лечение не съществува.

Наследствени невропатии

Наследствените невропатии са вродени дегенеративни неврологични заболявания. Разграничаване на сензомоторната и сензорната наследствена невропатия.

Наследствени заболявания на белите дробове при деца

Генетично определени белодробни заболявания се откриват при 4-5% от децата с рецидивиращи и хронични заболявания на дихателната система. Приема се да се разграничат моногенно наследени белодробни заболявания и белодробни лезии, които съпътстват други видове наследствена патология (кистозна фиброза, първични имунодефицити, наследствени заболявания на съединителната тъкан и др.).

Наследствени вътреклетъчни нарушения на тромбоцитите: причини, симптоми, диагноза, лечение

Наследствените вътреклетъчни нарушения на тромбоцитите са редки заболявания и водят до проявяване на кървене през целия живот. Диагнозата се потвърждава от изследването на тромбоцитната агрегация. При наличие на тежки прояви на кървене е необходима трансфузия на тромбоцити.

Наследствена сфероцитоза и наследствена елиптоцитоза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Наследствена сфероцитоза и наследствена елиптоцитоза са вродени аномалии на еритроцитната мембрана. При наследствена сфероцитоза и елиптоцитоза симптомите обикновено са леки и включват анемия с различна тежест, жълтеница и спленомегалия.

Наследствена сфероцитоза (болест на Минковски-Шоофар)

Наследствена сфероцитоза (болест на Минковски-Шоофар) е хемолитична анемия, която се основава на структурни или функционални нарушения на мембранните протеини, което се извършва с вътреклетъчна хемолиза.

Наследствена и метаболитна нефропатия при деца

Вродените малформации на бъбреците и пикочните пътища представляват до 30% от общия брой вродени аномалии в популацията. Наследствените нефропатии и бъбречната дисплазия се усложняват от хроничната бъбречна недостатъчност още в детството и представляват приблизително 10% от всички случаи на терминална хронична недостатъчност при деца и млади възрастни.

Наследствена дистрофия на ретината

Това е хетерогенна група от редки заболявания. При пациенти с чиста дистрофия на конуса страда само функцията на конусовата система. При дистрофия на конус-пръчка, функцията на пневматичната система страда, но в по-малка степен.

Наследствен синдром с удължен QT интервал. Симптоми. Диагноза. Лечение

Наследственият синдром на удължения QT интервал е генетично хетерогенна патология с висок риск от внезапна сърдечна смърт. Автозомно рецесивна форма на интервал синдром на QT удължена - синдром Jervell-Lange-Nielsen - е открит през 1957 г., е рядко. Удължаване и риска от внезапна сърдечна смърт се дължи на развитието на животозастрашаващи аритмии, свързани с този синдром с вродена глухота. По-често автозомно-доминантно форма - синдром на Романо-Уорд, той е изолиран "сърце" фенотип.

Наследствен нефрит (синдром на Алпорт)

Наследствен нефрит (синдром на Алпорт) е генетично определена неимунна гломерулопатия, възникваща при хематурия, прогресивно намаляване на бъбречната функция.

Наследствен неполипозисен колоректален карцином: причини, симптоми, диагноза, лечение

Наследствен нелипопротеин колоректален карцином (NSCP) е автозомно доминантно заболяване, което представлява 3-5% от случаите на колоректален карцином. Симптомите, първичната диагноза и лечението са подобни на други форми на колоректален рак. Подозрението на NCCP е резултат от анамнеза и изисква потвърждение чрез генетични изследвания

Нарушения на темпоромандибуларните стави

Терминът "нарушения на темпоромандибуларната става" е колективен за състоянията на дисфункция в челюстта на съединението или на болката на челюстта и лицето, обикновено в или около темпоромандибуларната връзка (ТМС), включително дъвчене и други мускулите на главата и шията, фасция, или и двете, и повече.

Нарушения на синтеза на липопротеин В

Липопротеин В е необходим за образуването на хиломикрони, липопротеини с ниска и много ниска плътност, транспортна форма на липиди при допускане от ентероцити до лимфа.

Здраве

List Болест – Н

Pages