^

Здраве

List Анализи – К

Нарушаването на метаболизма на фенилаланина се отнася до много често срещано вродено метаболитно разстройство. Поради фенилаланин хидроксилаза ген дефект (ПАВ ген) разработва ензим недостатъчност, и като следствие на блока се среща в нормалната превръщането на фенилаланин в аминокиселинна тирозин.
Галактоземия на база дефицит е галактоза-1-фосфат uridiltransferazy (класически галактоземия) или, по-рядко, или галактокиназа galaktozoepimerazy.
Кръвният тест е най-честият метод на изследване, без който модерната диагностика не е възможна. Различни видове и методи на аналитични кръвни изследвания помагат на съвременната медицина бързо и точно да идентифицира стотици хиляди заболявания.
Кръвният албумин е много важен протеинов компонент на човешката кръв. Името идва от латинската дума - бяла (albus). Това е протеин, който е силно разтворим в солена и кисела среда, и освен това протеинът е почти чист, тъй като не съдържа нито един милиграм въглехидрати.
Паратироидният хормон - полипептид, състоящ се от 84 аминокиселинни остатъка, се образува и секретира от паращитовидни жлези под формата на високомолекулни прохормони. Progormone след излизане от клетките претърпява протеолиза с образуването на паратиреоиден хормон.
Ежедневната екскреция на креатинина с урината е сравнително постоянна, еквивалентна на ежедневната продукция и директно зависи от масата на мускулите и капацитета на отделяне на бъбреците.
Кортизолът е стероиден хормон, секретиран от надбъбречната кора. Това е 75-90% от кортикостероидите, циркулиращи в кръвта, се метаболизира в черния дроб. Полуживотът е 80-100 минути. Кортизолът се филтрира в бъбречните гломерули и се отстранява с урина.
През последните години бяха разработени системи за тестване, които дават възможност да се определят антитела от класове IgA, IgM и IgG към антигени на Bordetella pertussis в серум чрез ELISA. IgM антителата се появяват в кръвта на третата седмица от началото на заболяването, така че те могат да бъдат използвани за потвърждаване на етиологичната диагноза. Динамиката на тигъра на IgA антитела към токсина Bordetella pertussis е подобна на тази на IgM.
Кокаинът е алкалоид, извлечен от храста на Еритроксилон кока, роден в Боливия и Перу. В момента са известни два метода за употреба на кокаин. Първият е вдишването на лекарството.
"Левкоцитите са понижени" - тази фраза със сигурност предизвиква тревога. Всяка аномалия в анализа на състава на кръвта може да сигнализира за болест, хронична или остра.
Коагулограмата е вид кръвен тест. Тя се провежда единствено с цел изследване на способността за съсирване. Това е много неотложен въпрос днес.
Тестът на Реберг-Тареев позволява да се прецени гломерулната филтрация и тубуларната реабсорбция в бъбреците. Тестът се основава на факта, че креатининът се филтрира само от гломерулуса, не се абсорбира на практика и се секретира от тубулите в малко количество.
Изследването на съдържанието на серозни кухини допринася за решаването на следните проблеми. Определяне на характера на изследваната ефузия (ексудат или транудат, т.е. Дали тя се образува поради възпаление на серозата или е свързана с увредена циркулация на общ или местен характер).
Киселинната фосфатаза в кръвта не трябва да надвишава 5-6,5 IU / l и в идеалния случай тя не трябва да бъде в кръвта изобщо. По принцип фосфатазите - специален вид ензими, които се считат за "вода" - хидролази. Тези вещества се намират не само в човешкото тяло, но и в тъканите, в органите на почти всички животни и дори във всички видове растения.
Киселинният алфа1-гликопротеин (орозомукоид) е протеин на кръвната плазма, най-богатата на въглехидрати. Въглехидратната част е представена от няколко полизахаридни вериги, прикрепени към полипептидната верига.
За боядисване на хромозоми се използват по-често цвят Romanovsky-Giemsa, 2% ацетаминомин или 2% ацетазарин. Те оцветяват хромозомите изцяло, равномерно (рутинния метод) и могат да бъдат използвани за идентифициране на числени аномалии на човешки хромозоми.
СА 19-9 - гликопротеин открива в ембрионален епител на панкреаса, стомаха, черния дроб, тънките черва и дебелото черво, на белия дроб. При възрастни този антиген е маркер на жлезистия епител на повечето вътрешни органи и продукт на тяхната секреция. Трябва да се отбележи, че антигенният детерминант на СА 19-9 антигена и Ar на Lewis кръвна група (Le (ab-)) са кодирани от единичен ген.

Диагнозата на повърхностната кандидоза се основава на откриването на гъбични елементи в оцветено петно. С висцералните форми на кандидомикоза, серологичните изследвания са от голямо диагностично значение.

Витамин D3 (холекалциферол) се образува в кожата на 7-дехидрохолестерол под влияние на слънчева светлина или влиза в тялото с храна. Синтезираният и получен витамин D3 се транспортира чрез кръв в черния дроб, където в митохондриите се превръща в 25-хидроксивитамин [25 (OH) D3].

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.