List Анализи – Д
Тестостеронът и дихидротестостеронът в клетката се свързват със същия рецептор, но афинитетът на тестостерона към рецептора е значително по-нисък от този на дихидротестостерона. Само дихидротестостеронът засяга простатната жлеза, костите на черепа и растежа на космите. DGT се метаболизира до 3а-андростендиол-глюкуронид.
Серологични методи за диагностициране на дифтерия при непряка хемаглутинация и ELISA. Определете титъра на антителата към дифтеритния токсин в началото на заболяването (ден 1-3) и след 7-10 дни, титърът на антителата се счита за диагностичен не по-малко от 4 пъти.
Дигоксинът е един от най-често използваните сърдечни гликозиди. Обикновено се приема за един месец. Абсорбцията в стомашно-чревния тракт е 60-80% от дозата. От кръвта по-голямата част от лекарството се отделя чрез бъбреците. Предписвайте дигоксин, главно при сърдечна недостатъчност и като антиаритмично лекарство, заедно с други лекарства.
Дигитоксинът е сърдечен гликозид, който се различава от дигоксин от продължителността на действие, което се свързва с по-добра разтворимост в липидите. Цигоксинът почти изцяло се абсорбира в храносмилателния тракт. В кръвния серум диктоксин се свързва с албумин.
Кариотипирането е основният метод за диагностициране на тези синдроми. Трябва да се отбележи, че методите за идентифициране на хромозомната сегментация точно идентифицират пациенти със специфични хромозомни аномалии, дори и в случаите, когато клиничните прояви на тези аномалии са незначителни и с малка специфичност. В сложни случаи кариотипирането може да бъде допълнено с in situ хибридизация.
Пол при човека се определя от двойка хромозоми - X и Y. Женските Клетките съдържат две хромозоми X, в клетките на мъжете - един X хромозома и Y хромозома Y. Един - един от най-малката в кариотип, само няколко гени са открити в нея, не е свързано с регулиране на пола.
При многофакторните генетични заболявания винаги присъства полигенна съставка, състояща се от последователност от гени, кумулативно взаимодействащи помежду си.
Моногенните дефекти (определени от един ген) се наблюдават по-често от хромозомните дефекти. Диагностиката на заболяванията обикновено започва с анализа на клиничните и биохимичните данни, родословието на пробата (лицето, което първо открива дефекта), вида на наследството.
Антифосфолипиден синдром (APS) се отнася до група на ревматични заболявания и се характеризира с присъствието на автоантитела към фосфолипиди. Причините за формирането на автоантитела не са установени точно.
Синдромът на автоимунния хроничен хепатит се характеризира с клинични симптоми на чернодробно възпаление, продължило повече от 6 месеца, и с хистологични промени (некроза и инфилтрати на порталните полета).
Микроделенията на съседни гени върху хромозомата предизвикват много редки синдроми (Prader-Willi, Miller-Dicker, Di-Georgie и др.). Диагнозата на тези синдроми станала възможна благодарение на подобряването на метода за получаване на хромозомни препарати. В случай, че микроделенията не могат да бъдат открити чрез кариотипизиране, се използват ДНК сонди, специфични за областта, която е била подложена на заличаване.
Дехидроепиандростероновия сулфат се синтезира в надбъбречните жлези (95%) и в яйчниците (5%), екскретира се в урината и представлява основната част от 17а-кетостероидите. Определянето на неговата концентрация в кръвта заменя изследването на 17а-кетостероиди на урината.
Когато фибриновите влакна се разцепват, се образуват фрагменти - D-димери. При определяне на съдържанието на D-димери с помощта на специфични антисеруми може да се прецени до каква степен фибринолизата, но не и фиброгенолизата, се изразява в изследваната кръв. Увеличеното съдържание на D-димер е един от основните маркери за активиране на хемостазната система, тъй като отразява както образуването на фибрин в изследваната кръв, така и нейния лизис.